第三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断或筛查，PGD/PGS）主要适用于存在遗传风险或生育障碍的特定人群，其适应人群包括以下几类：

1. 单基因遗传病患者或携带者：如血友病、地中海贫血、遗传性耳聋、白化病等由单个基因突变引起的疾病。通过PGD/PGS技术可筛选出不含致病基因的胚胎，降低遗传风险。

2. 染色体异常患者：包括染色体数目异常（如唐氏综合征）或结构异常（如罗伯逊易位、平衡易位等）。该技术可筛选出染色体正常的胚胎，提高妊娠成功率并降低胎儿畸形风险。

3. 有遗传病家族史的夫妇：若家族中存在已知遗传性疾病，可通过该技术降低后代患病风险，实现优生优育。

4. 高龄产妇：女性年龄超过38岁后，卵子质量下降导致染色体异常风险增加。第三代试管婴儿技术可筛选染色体正常的胚胎，降低因年龄因素导致的生育风险。

5. 反复妊娠失败者：包括复发性流产（≥3次自然流产史）、胚胎停育或IVF反复植入失败的患者。该技术可排查胚胎染色体异常等潜在问题，提高后续妊娠成功率。

6. 严重生殖系统疾病患者：如输卵管梗阻、积水或子宫内膜异位症等影响自然受孕的疾病。通过该技术可绕过生殖系统障碍，实现生育目标。

7. 免疫性不孕患者：存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等免疫因素导致的不孕者，可通过该技术辅助受孕。

8. 性染色体连锁遗传病携带者：如血友病、假肥大性肌营养不良等性连锁遗传病，可通过技术筛选避免致病基因传递。