首先了解下什么是一代、二代试管婴儿。
试管婴儿又叫体外受精、IVF，是一种常见的不育治疗方法，包括使用生育药物刺激多个卵泡的发育。从卵巢中取出卵子，然后在实验室中用精子使它们受精，胚胎生长3至5天，将一个或多个胚胎移植进入子宫，这个过程我们称为一代试管婴儿。
什么人适合常规试管婴儿治疗？
排卵问题
输卵管损伤、阻塞
子宫内膜异位症
骨盆粘连
精液质量差
不明原因的不孕症
长期不育
二代试管婴儿也就是卵胞浆内单精子注射ICSI，特别针对精子质量不高的情况，包括：
卵胞浆内单精子注射（二代试管婴儿）
什么是三代试管婴儿？
传统的试管婴儿技术结合胚胎植入前遗传学诊断和筛查（PGD/PGS）就是三代试管婴儿，胚胎植入前遗传学诊断和筛查（PGD/PGS）又统称为植入前基因测试（PGT）。
植入前的基因检测是在试管婴儿期间进行胚胎移植之前进行的，医生可以挑选没有已知或可疑的基因问题（PGD）或没有异常染色体数目的（PGS）的胚胎进行移植。
PGD和PGS的目标都是增加选择健康胚胎的机会，该胚胎将发育为健康的胎儿，这些技术可以带来真正的改变，出生缺陷的发生率为1/20，包括从轻微的解剖异常到广泛的遗传疾病、智力低下。
什么是PGD或植入前遗传学诊断？
PGD是一种提供有关在胚胎（受精卵）中发现的细胞的基因组成信息的技术。通常在第5天（胚泡期）进行活检，活检从胚泡中取出约3-8个细胞，然后将细胞送到实验室进行测试，通常将胚胎冷冻并随后植入。
PGD可用于鉴定大约6000种遗传的单基因疾病，并且准确鉴定出受影响和未受影响的胚胎，准确率可达98％。
什么人适合PGD？
患有严重或致命家族病史的夫妇通常会使用PGD，避免将遗传病传给后代。PGD通过寻找特定疾病的特定标志物来提供帮助，例如，单基因疾病，包括囊性纤维化和地中海贫血、脆性X综合征和杜兴氏肌营养不良症、成骨发育不全等。父母也可以使用PGD为其他需要骨髓移植的兄弟姐妹找到匹配的干细胞。
因此三代试管婴儿适应症除了常规试管婴儿的上述适应症除外。
单基因遗传病：如包括囊性纤维化，脆性X，肌强直性营养不良，地中海贫血等。
染色体结构异常以及单亲二倍体，如染色体平衡易位、罗氏易位，单亲二倍体包括葡萄胎等。
非整倍体：如唐氏综合征患者。
不明原因的不孕症：对常见原因进行评估，但未发现不孕症的原因。
习惯性流产、反复失败。
精子DNA异常造成的不孕。
性别特殊需求
什么是PGS或植入前基因筛查？
PGS用于确定胚胎中的细胞是否包含正常的染色体数，即46条。在实验室中胚胎生长后，通常在第5天（胚泡期）进行活检。然后将一些胚胎细胞送到实验室，实验室对每个细胞内的染色体数进行计数，具有正常染色体数的胚胎是“整倍体”，具有异常染色体数的胚胎是“非整倍体”，PGS的目的是避免将异常的胚胎转移到子宫中。
什么人适合PGS？
所有夫妇都有异常胚胎的风险，随着女性年龄的增长，这种风险会大大增加。异常的胚胎几乎总是无法植入，或者如果植入，最终会导致生化妊娠、流产、妊娠后期胎儿死亡，死产或有异常的婴儿而终止。
其它情况还包括患有严重的男性因素不育、IVF反复发作失败、年龄较大女性、发生多次流产的患者，染色体易位。
PGS的使用正在迅速增长，一些估计表明，PGS用于所有试管婴儿病例的接近35％，并预测可能很快将在所有周期的一半中使用。
