染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，人类都是拥有23对染色体，男性为22对常染色体+1对XY；女性为22对常染色体+1对XX。（常染色体就是与性别无关的染色体）


染色体异常通白说法就是染色体不正常，如数目缺失（多或少），形态结构畸变，可能会发生于每一条染色体上。染色体异常会导致人出现各种不适应症和疾病，


简而言之，染色体异常会严重影响新生儿的身体和智力的发育。


很多人都认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题，胎儿就不会出现染色体异常。还有人认为头胎健康第二胎就不会存在染色体问题。
 


实际上这是一个误区，试管过程中出现胎儿染色体异常的概率比我们想像中要高很多。
 


胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，其它4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
 


有人从每年5000个试管周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵就有45个存在染色体异常，这种情况下即使子 宫内膜环境很好，胚胎还是会不着床。
 


同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、流产的现象，所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。
 


第三代试管婴儿因为在胚胎植入前进行了遗传诊断，筛查了23对染色体，可以筛查出染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植，这也是三代试管经过PGD筛查后胚胎着床率高、胎停流产率低的原因。